मॉड्यूलर हेल्थकेयर रूम के लिए फैक्ट्री के बंद होने से पहले उपकरणों का भार जमा करने की आवश्यकता होती है
Facility Guidelines Institute
स्वास्थ्य देखभाल की योजना संबंधी मार्गदर्शन रूम के कार्यक्षमता, खाली जगहों और नैदानिक सहायता की आवश्यकताओं को डिज़ाइन के केंद्र में रखता है।
फैक्टरी उत्पादन से दोहराव की पुनरावृत्ति में सुधार हो सकता है, लेकिन नैदानिक उपकरण, संक्रमण नियंत्रण और MEP भार अभी भी परियोजना-विशिष्ट रहते हैं।
स्रोत का निर्धारण
उद्धृत प्राधिकरण नियामक या तकनीकी संदर्भ को परिभाषित करता है। यह अपनाई गई संस्करण, परियोजना के दायरे और गंतव्य बाजार की स्वीकृति के मार्ग की पुष्टि की आवश्यकता को नहीं हटाता है।
खरीद के लिए इसका महत्व
सेवा दीवारों और फिनिशिंग के बंद होने से पहले रूम डेटा शीट्स को अनुमोदित कर लेना चाहिए, जिससे देर से प्रवेश और पुनर्निर्माण को कम किया जा सकता है।
खरीदारों को सत्यापित करने चाहिए ऐसे बिंदु
- उपकरण और उपयोगिता के शेड्यूल को फ्रीज़ करें।
- सफाई और रखरखाव के लिए पहुँच का समन्वय करें।
- नैदानिक और नियामक स्वीकृति को बरकरार रखें।
सीमा पार परियोजनाओं के लिए, सबसे सुरक्षित क्रम यह है कि निर्माण से पहले अधिकार क्षेत्र, दायित्व, इंटरफ़ेस और साक्ष्य की पुष्टि कर लें। ICC/MBI ऑफ़-साइट मानक संदर्भ संबंधित स्थिति में तकनीकी चर्चा का समर्थन कर सकता है, जबकि स्थानीय कानून निर्णायक रहता है।
ZH-ENG संपादकीय विश्लेषण
ZH-ENG के लिए, मुद्दा किसी और कैटलॉग आइटम को जोड़ना नहीं है; बल्कि परियोजना की आवश्यकताओं को एक ट्रेसेबल आपूर्ति सीमा में बदलना है। जो खरीदार मॉड्यूलर भवन आपूर्ति भागीदार की तुलना कर रहे हैं, वे अंतिम चयन का अनुरोध करने से पहले ड्राइंग्स, कोड आधार, परिचालन स्थितियों और स्वीकृति की आवश्यकताएँ प्रदान करें।
क्या देखना है
अपनाई गई तारीखें, मार्गदर्शन में संशोधन और प्राधिकरण की व्याख्याएँ बदल सकती हैं। परियोजना टीमों को खरीद के फ़ाइल में स्रोत संस्करण और बाद के स्पष्टीकरणों को संरक्षित करना चाहिए।
स्रोत
फैसिलिटी गाइडलाइंस इंस्टीट्यूट — मॉड्यूलर स्वास्थ्य देखभाल के कमरों के लिए फैक्टरी के बंद होने से पहले उपकरण भार को फ्रीज़ करना आवश्यक है
